分子机器的精密程度之一斑。
然而，如何看到这些精密组合在一起的原子，一直以来都是对显微技术的挑战。
原子的尺度大小在十分之一纳米的数量级上，度量单位为埃。
普通光学显微镜的有效放大倍数或者说分辨率，受可见光波衍射极限的限制，最多只能达到零点几微米。
要提高分辨率，就必须缩短波长至与原子尺寸相当的尺度。
可见光做不到，就只能寻找波长更短的光波。
x射线具有合适的波长，但是很难找到一个透镜能让x射线折射并且成像。
因此，人们不得不采用间接的晶体学衍射方法，才能用x射线探测物质的原子结构。
但衍射方法仅限于能形成晶体的分子。
对于蛋白质或者生物大分子来说，虽然其中少部分可以在特殊的条件下结晶并满足x射线衍射方法的要求，但是大部分较大的分子(比如分子量大于100kda的分子)经常很难或者无法形成晶体。
而且结晶的过程会使生物大分子完全脱离生理状态，无法反映其在生物体中的真实状态。对于细胞或者细胞器这种更大的复杂结构体，结晶的方法就更加不可行了。
为了能够找到一种波长更短和容易操控的波，人们想到了电子。
20世纪30年代，法国物理学家德布罗意提出了物质的波粒二象性理论，认为基本粒子在被加速到接近光速的情况下，其粒子统计行为呈现出波动性。
作为最容易获得和操控的基本粒子，电子在经过电场加速到接近光速之后，可以被当作“光波”用于显微成
第五百零一章 生物学大杀器(8/11)